«Η επιστήμη και η τεχνολογία, αποτελούν τους μεγαλύτερους συμμάχους στη μάχη ενάντια στη Σκλήρυνση κατά Πλάκας και νομίζω ότι το μήνυμα, που πρέπει να εκπέμψουμε είναι, πως “η σκλήρυνση κατά πλάκας δεν οδηγεί απαραίτητα και στην αναπηρία”.
Παρά τις μεγάλες δυσκολίες που αντιμετωπίζει ένας ασθενής, την τελευταία δεκαετία έχει συντελεστεί επανάσταση στην αντιμετώπιση της νόσου, καθώς υπάρχουν αρκετά φάρμακα, τα οποία μπορούν να τροποποιήσουν την εξέλιξή της, μειώνοντας τη συχνότητα των υποτροπών, την εκφυλιστική δράση και κατά συνέπεια την επιβράδυνση στην εμφάνιση της αναπηρίας».
Χαρακτηριστικό απόσπασμα από τον χαιρετισμό του αν. Γραμματέα της Κ.Ο της ΝΔ, βουλευτή ν. Λάρισας, Χρήστου Κέλλα, στην επιστημονική ημερίδα, που διοργάνωσε η Ελληνική Εταιρεία για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας, με θέμα “Ολιστική προσέγγιση ασθενούς με Πολλαπλή Σκλήρυνση”.
Ο Λαρισαίος πολιτικός, αφού συνεχάρη τον πρόεδρο Αναστάσιο Ωρολογά και τα μέλη της Εταιρείας, τόσο για τη διοργάνωση της εσπερίδας, όσο κυρίως για την τριακονταετή προσφορά τους, στον αγώνα ενάντια στην Σκλήρυνση κατά Πλάκας, τόνισε, πως η συμβολή τους στην υποστήριξη των ασθενών και στην βελτίωση της καθημερινότητάς τους, είναι καθοριστική.
Ο κ. Κέλλας, αναφερόμενος στο θέμα της εσπερίδας, υποστήριξε ότι “η ολιστική προσέγγιση της νόσου είναι μονόδρομος, καθώς μόνο τα φάρμακα δεν αρκούν για τη θεραπεία της”, ενώ σημείωσε πως “η χώρα μας βρίσκεται αρκετά πίσω στον τομέα αυτό, καθώς μόλις δυο εξειδικευμένα κέντρα ολιστικής αντιμετώπισης της νόσου, λειτουργούν βάσει διεθνών προτύπων”.
Κλείνοντας την τοποθέτησή του, ο αν. Γραμματέας της Κ.Ο της ΝΔ, με αφορμή και τη σημερινή Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία και τα μέτρα που έχει λάβει η κυβέρνηση της ΝΔ τα τελευταία 4 χρόνια, δήλωσε:
«Η κυβέρνησή μας, σε πλήρη συνεργασία με τα θεσμοθετημένα όργανα των ΑμεΑ, νομοθετεί με στόχο την προστασία των δικαιωμάτων τους και την διαμόρφωση του κατάλληλου πλαισίου για την ελεύθερη και ανεμπόδιστη ανάπτυξη των ικανοτήτων τους.
Με το Σχέδιο Εθνικής Δράσης, θέσαμε ξεκάθαρους και μετρήσιμους στόχους, συστήνοντας την Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας, με την οποία επιδιώκεται η διαρκής παρακολούθηση των θεμάτων που σχετίζονται με το δικαίωμα πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία.
Εντάξαμε μέτρα στήριξης, χρηματοδοτούμενα από το Ταμείο Ανάκαμψης, όπως ο προσωπικός βοηθός, η εξατομικευμένη παροχή υπηρεσιών σε κάθε άτομο με αναπηρία, η προσβασιμότητα κατ’ οίκον και η ψηφιακή κάρτα αναπηρίας.
Ξεκινά, επίσης, ένα νέο πρόγραμμα απασχόλησης 3.000 ΑμεΑ με επιδότηση του μισθού και των εισφορών τους, ιδρύεται Σχολή Ψηφιακής Κατάρτισης ατόμων με προβλήματα αυτισμού, ενώ προωθείται πανελλαδικά η πιλοτική εφαρμογή του “Προσωπικού Βοηθού” στο σπίτι.
Λειτουργούν, ακόμη, η Εθνική Ψηφιακή Πύλη Αναπηρίας, τα Ηλεκτρονικά Κέντρα Πιστοποίησης και το Ψηφιακό Μητρώο».
Ο κ. Κέλλας, τέλος εξέφρασε τον απεριόριστο σεβασμό του στους ασθενείς της νόσου, χαρακτηρίζοντάς τους “πραγματικούς μαχητές της ζωής”.
Δείτε όλες τις τελευταίες ειδήσεις στο tirnavospress.gr, ακολουθήστε μας στο Facebook, Instagram, Google News, YouTube και Twitter. Προσοχή! Επιτρέπεται η αναδημοσίευση των πληροφοριών του παραπάνω άρθρου (όχι αυτολεξεί) ή μέρους αυτών μόνο αν: Αναφέρεται ως πηγή το tirnavospress.gr στο σημείο όπου γίνεται η αναφορά. – Στο τέλος του άρθρου ως Πηγή – Σε ένα από τα δύο σημεία να υπάρχει ενεργός σύνδεσμος.
